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净化室密封嵌缝材料
净化室对密封嵌缝材料的要求和种类:
(1)一般要求
密封性能好,奉节制药厂净化车间,有一定弹性;
不易老化;
容易凝结固化;
材料尽可能采用单组分型;
容易施工;
有一定的粘着力;
---、无味、色泽外观与装饰协调。
(2)种类
硅胶种类很多,主要的有:
硅橡胶类。总特点是:有广泛的适应温区,耐药性和耐油性均好,制药厂净化车间安装,但不耐naoh,有时有霉发生。材料是以硅氧烷结构为主体的半无机高分子橡胶状弹性材料。
聚氨脂类。总特点:硬度高,弹性好,低温性能好,耐油和臭氧,制药厂净化车间安装公司,耐水性差。
材料:由带活泼氢的醇类、铵类和其他,经固化剂作用反应的生成物。
橡胶类
总特点:弹性、耐药性、耐水性、耐油性和耐久性均较好。
材料:合成橡胶。

净化工程
医院器械净化工程如何降低洁净室中尘埃粒子的数量?
尘埃粒子悬浮粒子和微生物主要影响产品,造成相互传播等,洁净室的尘、菌来源于室外空气的占80%~90%,在其余因素即人、围护结构等方面,来源于人的又占80%~90%。可见,除了室外空气带来的尘、菌外,人员是使洁净室产生尘粒的主要原因。测试数据表明了人员动作幅度、走动的快慢产尘量都不同。
洁净室操作人员的动作应轻缓、平稳,制药厂净化车间造价,应尽量避免不---的动作,---是快速走动等下肢动作更应避免,这样才能减少洁净室的产尘量。选择洁净服因材质及式样不同,产尘量有很大的区别。应先选连体式、致密尼龙稠洁净服,这种洁净服比其它几种洁净服的产尘量要少。洁净室设计采用环氧树脂自流平涂地面、金属彩钢壁板比采用其它几种建筑材料产生的尘埃数少。

无尘车间洁净室温度与湿度调节测试方法
洁净车间的温度测试有功能温度测试和一般温度测试。
功能温度测试主要用于需严格控制温度精度时或建设方要求在“静态”或“动态”进行测试时应用;一般温度测试主要使用于“空态”时温度测试。
洁净车间功能温度测试,应将洁净工作区划分为等面积的栅格,每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定,每格测点1个以上,每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度,距的吊顶、墙面和地面不小于300mm,并应考虑热源等的影响,测量时间应至少1h,并至少6min测量一次,读数稳定后做好记录。洁净车间一般温度测试的测点,每个温度控制区或每个房间1个测点,测试点高度宜为工作面高度,测量时间应至少1h,并至少6min测量一次,读数稳定后做好记录。
洁净车间湿度的测试:湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。

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